Szkolenia GMP w 2011 roku - Terminy!!!

walidacja pomieszczenia czyste

walidacja procesowa

walidacyjny masterplan

analiza ryzyka

rekwalifikacja hepa filtrow

Inspekcja higieny systemąw wentylacyjnych VDI 6022

Dezynfekcja systemąw wentylacyjnych

Pomiar cząstek w powietrzu

Badania bakteriologiczne

• Hygieniczne inspekcje systmów wentylacyjnych
         (sytemów nawiewu) według VDI 6022
• Przegląd systemów wentylacyjnych VDI 6022
• Czyszczenie i dezynfekcja kanałów wentylacjynych
         według VDI 6022
• Walidacja/Kwalifikacja pomieszczeń kontrolowanych
         DIN EN ISO 14644 / EG-GMP Annex 1
• Kwalifikacja urzadzeń produkcjynych według V-Modelu
• Pomoc przy walidacji procesów produkcyjnych
• Pomoc przy walidacji procesów czyszczenia
• Walidacja systemów komputerowych według GAMP 5,
         EG-GMP Annex 11, CFR21 Part 11
• GMP-Konforme Przeglądy techniczne i naprawy
• GMP-Dokumentacja
• Analiza Ryzyka według FMEA
• Change Control / Kontrolowana procedura Zmian
• Deviation procedura
• Rewalidacja / Requalifikacja wprowadzenie systemu
• Program stabilności produktów
• GMP-Szkolenia otwarte i zamknięte
• GMP-Consulting / GMP-Doractwo
• GMP dla Kosmetyki ISO 22716 / Wprowadzenie systemu
• Pomiary w pomieszczeniach czystych
• Pomiary ilości bakterii w powietrzu i na powierzchniach
• GMP-Projekt-Managment
• Przygotowanie do audytu (n.p. FDA, NIF)
• Higiena szpitali Din 1946
• Wymiana G-Filtrów, F-Filtrów, HEPA-Filtrów

Nasza firma posiada 19 letnie doświadczenia w zakresie GMP, systemów jakości w przemyśle farmaceutycznym i kosmetycznym w Szwajcarii, Niemczech, Austri, USA , Japonii i w Polsce. Nasi klienci to znane światowe firmy farmaceutyczene. Mamy rownież wieloletnie doświadczenia w przemyśle elektronicznym w zakresie pomieszczeń czystych.